Η 26χρονη Jenni Taylor από τη Minnesota των ΗΠΑ, περιγράφει σε πολύ λίγα λεπτά τις μεγαλύτερες δυσκολίες και προκλήσεις της ζωής με υψηλή κάκωση νωτιαίου μυελού (Α1-Α2) και την 24ωρη εξάρτησή της από αναπνευστικό μηχάνημα. Στο βίντεο που ακολουθεί παρουσιάζονται στιγμιότυπα της καθημερινότητάς της, στα οποία οι προσωπικές της βοηθοί την υποστηρίζουν να διεκπεραιώσει τις βασικές της καθημερινές ανάγκες.
Η Jenni δεν είναι αυτοεξυπηρετούμενη, μετακινείται με ηλεκτροκίνητο αναπηρικό κάθισμα που είναι συνδεδεμένο με την αναπνευστική της συσκευή, και την υποστηρίζουν 6 προσωπικοί βοηθοί που εναλλάσονται με 12ωρες βάρδιες (7πμ με 7μμ).
Απέκτησε την τετραπληγία της όταν ήταν 16 ετών, σε τροχαίο ατύχημα. Είναι εξαιρετικά δραστήρια, έχει καλλιτεχνική φύση, σπουδάζει σε κολλέγιο, δίνει ομιλίες σε τοπικές κοινότητες και σε σχολεία σχετικά με τη ζωή μετά από μια κάκωση νωτιαίου μυελού, ενώ το 2011 πήρε τον τίτλο της Ms. Wheelchair Minnesota 2011. Διατηρεί επίσης το δικό της προσωπικό blog με τίτλο The Site That Breathes, ενώ έχει δημιουργηθεί και μια σειρά από videos με τίτλο “Life After SCI” που παρουσιάζουν βήμα-βήμα την καθημερινότητά της.
Disabled.GR, 10/7/2013