Την έγκρισή της έδωσε η Ευρωπαϊκή Ένωση στην Ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Novartis για την πώληση του φαρμάκου Gilenya για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας σε μορφή χαπιού στις 27 χώρες της Ευρωπαϊκής ζώνης.

Οι ιατροί μπορούν να χορηγήσουν το χάπι ως δεύτερη επιλογή σε ασθενείς με ενεργή υποτροπιάζουσα μορφή ΣΚΠ που έχουν χρησιμοποιήσει ιντερφερόνη-β, ή ως πρώτη επιλογή σε όσους παρουσιάζεται ραγδαία εξέλιξη της ΣΚΠ.

Οι μελέτες της φαρμακευτικής εταιρείας δείχνουν ότι η καθημερινή δόση των 0.5 milligram μειώνει σημαντικά το ενδεχόμενο μόνιμης αναπηρίας σε μερικούς ασθενείς με υποτροπιάζουσα μορφή σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Το φάρμακο Gilenya είχε λάβει την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον περασμένο Σεπτέμβριο. Η Ρωσία ήταν η πρώτη χώρα που ενέκρινε την διακίνηση του φαρμάκου λίγο πριν τις Η.Π.Α., ενώ έγκριση δόθηκε στην Ελβετία και την Αυστραλία τον Ιανουάριο 2011.

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ
21-3-2011